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Sacubitril hemicalcium salt

产品编号 T4200Cas号 1369773-39-6
别名 AHU-377 (hemicalcium salt), LCZ696中间体, AHU377 calcium salt

Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) 是一种有效的 NEP 抑制剂,IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。

Sacubitril hemicalcium salt

Sacubitril hemicalcium salt

纯度: 99.93%
产品编号 T4200 别名 AHU-377 (hemicalcium salt), LCZ696中间体, AHU377 calcium saltCas号 1369773-39-6

Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) 是一种有效的 NEP 抑制剂,IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。

规格价格库存数量
1 mg¥ 239现货
2 mg¥ 339现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 763现货
25 mg¥ 1,170现货
50 mg¥ 1,490现货
100 mg¥ 2,390现货
200 mg¥ 3,570现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 638现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) is a potent NEP inhibitor with an IC50 of 5 nM. Sacubitril hemicalcium salt is a component of the heart failure medicine LCZ696. Sacubitril hemicalcium salt is a prodrug of LBQ657, which is an inhibitor of the zinc metallopeptidase neprilysin. Neprilysin degrades a variety of vasoactive peptides such as atrial and brain natriuretic peptide, bradykinin, adrenomedullin, and endothelin-1. Inhibition of neprilysin leads to an increased level of these peptides and, thus, antihypertensive effects. Formulations containing AHU377 in combination with the angiotensin II receptor antagonist valsartan are used to treat hypertension and heart failure.
靶点活性
NEP:5 nM
体外活性
AHU377 is converted by enzymatic cleavage of the ethyl ester into the active neprilysin inhibiting metabolite LBQ657. The inactive NEPi precursor, AHU377, does not inhibit collagen accumulation in fibroblasts nor cardiac myocyte hypertrophy. In cardiac fibroblasts, the active NEPi LBQ657 had no discernible effects. In contrast, LBQ657 modestly inhibits cardiac myocyte hypertrophy.
体内活性
In humans, AHU377 (tmax 0.5-1.1 h) are absorbed quickly. AHU377 is converted rapidly into LBQ657 with its tmax being reached in 1.9-3.5 h. Mean t1/2 values for the biologically active LBQ657 is 9.9-11.1 h.In vehicle-treated dogs, ANF increases urinary sodium excretion from 17.3±3.6 to 199.5±18.4 pequivkglmin. This effect is potentiated significantly in animals which receive AHU377.
别名AHU-377 (hemicalcium salt), LCZ696中间体, AHU377 calcium salt
化学信息
分子量861.06
分子式C48H56CaN2O10
CAS No.1369773-39-6
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (69.68 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1614 mL5.8068 mL11.6136 mL58.0680 mL
5 mM0.2323 mL1.1614 mL2.3227 mL11.6136 mL
10 mM0.1161 mL0.5807 mL1.1614 mL5.8068 mL
20 mM0.0581 mL0.2903 mL0.5807 mL2.9034 mL
50 mM0.0232 mL0.1161 mL0.2323 mL1.1614 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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